البريطانيون يوافقون على حبوب كورونا التي تمنع الأعراض الخطيرة. هذا بالتأكيد يبعث على الأمل…..

“ريف سيتي24”

تمت الموافقة اليوم على حبوب ضد كورونا التي طورتها شركة الأدوية MSD من قبل المنظم الصيدلاني البريطاني ، MHRA. إنها الموافقة الأولى على العقار. “هذا مورد إضافي في القتال ، لذا فهذا أمر يبعث على الأمل بالتأكيد.”

الدواء يسمى مولنوبيرافير. تراقب الهيئة التنظيمية الأوروبية ، EMA في أمستردام ، التحقيقات وقد تصدر رأيًا قريبًا. إذا كان رأي هذه الهيئة الرقابية إيجابي ، فيمكن استخدامه في اوروبا. أعلن EMA بعد ظهر اليوم أن الدول الأوروبية يمكنها البدء في استخدام حبوب كوفيد قبل اكتمال عملية الموافقة بأكملها. وتقول المنظمة إنها مستعدة لتقديم المشورة للدول في هذا الصدد.

تعتمد موافقة المملكة المتحدة على نتائج إيجابية من تجربة سريرية تم فيها إعطاء مولنوبيرافير مرتين يوميًا لمرضى بالغين غير محصنين(لم يتلقوا التلقيح) مصابين بفيروس كوفيد -19 خفيف إلى متوسطد، فإن فرصة أن ينتهي بك الأمر في المستشفى أو تموت من المرض بعد اختبار إيجابي أقل بكثير: لا تقل عن نسبته عن خمسين بالمائة. لم يتم اكتشاف أي آثار جانبية للدواء.

تقول MHRA إن البيانات السريرية تظهر أن حبوب كوفيد تعمل بشكل أفضل عند تناولها في بداية الإصابة. ولهذا توصي MHRA بتناول هذه حبوب في أقرب وقت ممكن بعد اختبار إيجابي وفي غضون خمسة أيام من ظهور الأعراض.

يؤكد عالم الفيروسات Ab Osterhaus أنه من المهم حقًا أن يكون هناك التدخل في الوقت المناسب أثناء الإصابة يعني. ويوضح قائلاً: “بمثل هذه الأدوية ، يتضاءل التأثير بعد يومين إلى ثلاثة أيام”. و يرى عالم الفيروسات انه لا يمكن أن يكون مولنوبيرافير كبديل للتلقيح. “ولكنه دواء إضافي في المعركة ، لذا فهذا أمر مشجع بالتأكيد . يمكن أن يقلل بالتأكيد من دخول المستشفى. .

وقالت MHRA: “تمت الموافقة على استخدام Molnupiravir لدى الأشخاص المصابين بفيروس COVID-19 الخفيف إلى المتوسط ​​لتجنب عامل خطر واحد على الأقل للإصابة بمرض حاد”. تشمل عوامل الخطر السمنة والعمر فوق 60 ومرض السكري وأمراض القلب. يتم التأكيد على أن هذا ليس بديلاً عن التطعيم. “يمثل هذا إنجازًا بالنسبة للأشخاص الأكثر ضعفًا والذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. سيحصلون قريبًا على هذا العلاج المبتكر.

يراقب EMA تجارب حبوب منع الكورونا. تسمى هذه المراقبة بالمراجعة المستمرة وهي الخطوة الأخيرة قبل أن تتقدم MSD بالفعل للقبول. لا يمكن لـ EMA الإشارة إلى متى سيتم التوصل إلى هذا الحكم النهائي..